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口罩的分類從使用途徑上講，可分為民用口罩和醫(yī)用口罩。

1.民用口罩：無需像醫(yī)用口罩那樣進行注冊，只需按照GB/T32610-2016取得第三方檢驗報告即可生產(chǎn)。

2.醫(yī)用口罩：分為醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩和一次性使用醫(yī)用口罩。

醫(yī)用防護口罩適用于醫(yī)務人員和工作人員對經(jīng)空氣傳播的呼吸道傳染病的防護。

醫(yī)用外科口罩適用于醫(yī)務人員或人員的基本防護，以及在有創(chuàng)操作過程中阻止體液和噴濺物傳播的防護。

一次性使用醫(yī)用口罩適用于佩戴者在不存在體液和噴濺風險的普通醫(yī)療環(huán)境下的衛(wèi)生護理。

口罩生產(chǎn)要求

生產(chǎn)醫(yī)用口罩應該要根據(jù)**《醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,在符合GMP的條件下生產(chǎn)。那么我們就了解一下醫(yī)療器械的分類：

(1)**類：通過常規(guī)管理足以保障其安全性、有效性的醫(yī)療器械。如手術(shù)器械的大部分、聽診器、醫(yī)用X線膠片、醫(yī)用X線防護裝置、全自動電泳儀、醫(yī)用離心機、切片機、牙科椅、煮沸消毒器、紗布繃帶、創(chuàng)可貼、手術(shù)衣、手術(shù)帽、口罩、集尿袋等。

(2)第二類：對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計、血壓計、心電診斷儀器、光學內(nèi)鏡、牙科綜合*儀、醫(yī)用脫脂棉等。

(3)第三類：植入人體;用于支持維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性應該嚴格控制的醫(yī)療器械醫(yī)學教育|網(wǎng)編輯整理。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、有創(chuàng)內(nèi)鏡、超聲手術(shù)刀、激光手術(shù)設(shè)備、輸血器、一次性使用輸液器、一次性使用無菌注射器、CT設(shè)備等。

通常情況下口罩屬于一類，在疫情時期根據(jù)**新的醫(yī)療器械分類界定，醫(yī)護人員防護用品，為二類醫(yī)療器械。一類口罩生產(chǎn)環(huán)境應該在10萬級(醫(yī)療稱：D級潔凈車間)或以上潔凈車間進行生產(chǎn)。二類醫(yī)用口罩生產(chǎn)環(huán)境應該在萬級(醫(yī)療稱：C級潔凈車間)或局部B級進行生產(chǎn)，這是**強制性要求，其生產(chǎn)環(huán)境應該是無塵、無菌的，有特殊要求的口罩應該在指定恒溫恒濕范圍下進行生產(chǎn)。在應急的特殊時期可在10萬級生產(chǎn)。其特點是每立方米塵粒**大允許數(shù)大或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過3500000個，大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過20000個。另外，微生物**大允許數(shù)，浮游菌數(shù)不得超過500個每立方米;沉降菌數(shù)不得超過10個每培養(yǎng)皿。同時相同潔凈度等級的潔凈室壓差保持一致，對于不同潔凈等級的相鄰潔凈室之間壓差要≥5Pa，潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa。這主要是為了保障空氣從潔凈區(qū)流向非潔凈區(qū)，避免氣流倒灌造成污染。溫度一般控制在冬季20——22℃;夏季24——26℃;波動±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30-50%，夏季潔凈室濕度控制在50-70%。對溫度、濕度無特殊要求時，以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜。其功能布置、設(shè)備設(shè)施和管理要求可參考《醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查要點指南》設(shè)計。

民用口罩潔凈車間較為簡單如圖：

醫(yī)用口罩潔凈車間較為復雜如圖：

人員方面

從一更衣到二更，洗衣整衣，洗手消毒到緩沖，經(jīng)風淋到潔凈車間都應該無塵化。

物流方面

從原料到成型內(nèi)包，內(nèi)包消毒后緩沖到外包，車間布局要合理，講究工藝流程順暢，上下工序之間銜接暢通，運輸距離要短直，盡可能避免迂回和往返運輸。

消防方面

根據(jù)車間大小設(shè)置安全逃生門數(shù)量，符合消防要求。例此車間為丙類廠房，面積大于250平方，本方案設(shè)置兩個安全逃生出口。

滅菌方面

對于生產(chǎn)的醫(yī)用無菌口罩，應該通過滅菌工序方可放行。滅菌可以通過委托滅菌，也可以購買滅菌設(shè)備自行滅菌。一般由環(huán)氧乙烷(EO)滅菌和輻照滅菌兩種方式。